Practical NGS Data Analysis for Variant Calling using Linux

سرفصل های دوره

1. Introduction to Variant Calling

1. Introduction to Variant Calling

2. Course Activities

3. Introduction to Variant Calling for Beginners.html

2. LinuxWSL

1. Introduction To Linux

2.1 Lecture+01.pdf

2. Bash Basic Commands

3.1 Bioinformatics+tools.pptx

3. Bioinformatics Tools Installation

4. Making WSL in Windows OS

3. Setting Up Environment for Variant Calling

1. Conda Setup and Channels Creation

2. Setting up the tools in WSL

3. Understanding workflow and metadata

4. Downloading Dataset and Genome

1. Downloading Dataset

Files.zip

5. Quality Control

1. Quality Control of Paired Samples

Files.zip

6. Genome Mapping

1. Checking And Indexing the Genome

2. Mapping The Reads To Genome

3. Filtering The Mapped Reads

4. Marking the Duplicates Variants and Removing Them

Files.zip

7. Variant Calling

1. Calling And Indexing Variants Files

2. Filtering The Variants

Files.zip

8. Final Project Analyze a provided dataset from start to finish

1. Final-Project Analyze any dataset from start to finish.html

139,000 تومان

خرید اشتراک افزودن به سبد خرید

خرید دانلودی فوری

در این روش نیاز به افزودن محصول به سبد خرید و تکمیل اطلاعات نیست و شما پس از وارد کردن ایمیل خود و طی کردن مراحل پرداخت لینک های دریافت محصولات را در ایمیل خود دریافت خواهید کرد.

تولید کننده: Udemy